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    圣喜冠脉宁片产品生产质量管理报告

    时间：2021-03-08 12:08:45 来源：蒲公英阅读网 本文已影响人 蒲公英阅读网手机站

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    圣喜冠脉宁片产品生产质量管理报告 本文简介：天马行空官方博客：http://t.qq.com/tmxk_docin；QQ:1318241189；QQ群：175569632圣喜冠脉宁片产品生产质量管理报告（一）生产条件v厂房设施和投入：投入4890万元对生产设施进行了改造，并通过GMP认证。v水质：所有生产用水均符合GMP有关规定。v环境保护：

    圣喜冠脉宁片产品生产质量管理报告 本文内容：

    天马行空官方博客：http://t.qq.com/tmxk_docin

    ；QQ:1318241189；QQ群：175569632

    圣喜冠脉宁片产品生产质量管理报告

    （一）生产条件

    v

    厂房设施和投入：投入4890万元对生产设施进行了改造，并通过GMP认证。

    v

    水

    质：所有生产用水均符合GMP有关规定。

    v

    环境保护：严格控制污水和烟尘的排放，污水排放达到一级排放、烟尘排放达到林格罗一级排放。

    v

    安

    全：在生产过程中严格按照国家有关要求，建立健全了安全防护措施。

    （二）原料来源控制情况

    v

    制订了严格的原辅料质量标准，部分主要原辅料的标准高于国家药品标准。

    v

    对所有原料药材供应商进行严格审核，并建立原料药供应商资质档案，药材均从中药材GMP认证企业购进，供应量、药材质量能够保证。

    主要原料药材来源：

    ?

    丹参来源于山东莒县；

    ?

    葛根、血竭、乳香、没药均为进口药材，具备所有的相关检验证件、进口口岸报告书，方可进厂使用；

    ?

    何首乌（制）黄精（蒸）、延胡索（醋制）均从地道产地采购，企业自行炮制。

    其他药材及辅料来源：

    ?

    鸡血藤、当归、郁金、药材来源安国金康迪中药材饮片有限公司；

    ?

    冰片来源营口飞龙制药厂。

    原料药材质量状况：

    ?

    原药材含量符合药典标准，并严格按照企业内控标准购进，等级为优等品

    ?

    药材产地多为基地

    ?

    主要中药材直接采购道地药材，采用中药产业十五规划推广的全浸润技术，自行完成洗、润、切、制，保证药材有效成分不流失，充分保障饮片质量，并能够防止伪品混入。

    （三）生产技术工艺

    1、生产工艺或技术的先进性

    ?

    前处理采用“工业产业十五规划”推行的全浸润技术，有效成分不流失，从而保证了药品的疗效。

    ?

    提取分离采用动态逆流提取、离心技术，保证了有效成分的充分提取、精制，达到优质传统中药的质量标准。

    ?

    干燥采用喷雾干燥、一步制粒、低温真空干燥等先进制剂技术。

    ?

    以上措施保证了有效成分不受损失，尤其是热敏性有效成分不受损失，但制造成本较高。

    2、生产工艺或技术进步情况

    我公司在原有技术的基础上，对其药理基础、质量标准、临床疗效等进行了深入研究，并由此向国家专利局提请了专利一项，申请号：200510105233.9，该专利已于2005年12月9日通过国家专利局的审查，并颁布了发明专利公开说明书。

    3、其他

    在生产过程中，基本实现了现代中药要求的生产程控化、输送管道化、包装机电化、检测自动化

    （四）生产设备

    设备名称

    生产厂家

    PGL-喷雾干燥制粒机

    重庆广厦干燥设备公司

    SODA-35喷雾干燥机

    上海大川原干燥设备有限公司

    高速旋转式压片机

    上海天祥健台制药机械有限公司

    高速离心机

    美国科峻仪器公司

    脉动真空灭菌柜

    山东新华医疗器械股份有限公司

    低温真空干燥

    南京长江制药设备有限公司

    （五）质量管理状况

    ?

    质量检验人员情况：化验人员15人，全部为中药学、化工专业院校毕业、专科以上学历；并经过吉林省食品药品监督管理局培训，获得化验员证。

    ?

    质量监督人员情况：质量监督人员10人，其中两名为职业中药师，五名为相关专业本科学历；全部经过吉林省食品药品监督管理局培训，获得质检员证。

    ?

    质量检验设备情况：购置了Le-2010At日本岛津高效液相色谱仪，Cs-9301Pc日本岛津双波长扫描仪，药物溶出仪，美国惠普公司的HP-1100型高效液相色谱仪，北京普析通用公司生产的TU-1901紫外可见分光光度计，能够保证对产品进行全项检测。

    ?

    生产过程的监控点及监控状况：冠脉宁片从提取工序、浓缩工序、带式干燥工序、炮制工序、灭菌工序、喷雾干燥工序、真空干燥工序、称量工序、制颗粒工序、干燥工序、总混工序、压片工序、选片工序、铝塑包装工序、包装工序等进行监控，严禁不合格产品流入下道工序。

    ?

    质量保证体系情况：2001通过国家食品药品监督管理局的GMP认证，1998年通过中质协的ISO9002质量体系认证。

    （六）企业内控质量标准

    ?

    依据法定标准制订了严格的内控标准，采用现代化的检测手段，多方面控制产品的质量。

    ?

    制订了丹参、葛根、血竭、冰片视为药材的TLC鉴别，并增加了葛根素的含量测定，规定每片不得少于0.45mg。

    ?

    对崩解时限、水分、细菌数、霉菌素等提出了更高的要求

    ?

    制定了严格的原料药材内控标准，如：

    丹参：在药典的基础上提高了检测标准，如将丹酚酸B提高了10%；

    葛根：严格控制来源，严禁以粉葛代替；

    血竭：采用进口皇冠牌血竭，产品成本受到了严重影响；

    其他药材：全部采用道地品种，严格控制质量。

    （七）药学与安全性

    ?

    药学研究资料或文献：对冠脉宁片不断进行了质量提高的研究。

    ?

    安全性研究资料或文献：对冠脉宁片进行了长毒、急毒的研究，并在临床研究中观察了不良反应情况。

    ?

    临床研究资料或文献：先后两次在吉林省中医中药研究院附属医院、长春中医学院附属医院等临床药理基地组织了520例治疗胸痹的临床观察，在销售过程中，也不断有专家、学者发表临床总结报告。

    （八）不良反应监测管理

    公司根据国家的有关规定，建立了不良反应监测管理办法，设有质量咨询和健康咨询电话，在销售过程中有业务人员协助反馈不良反应，能够对药品不良反应及时处理，如发生重大药品不良反应将及时上报省药品不良反应监测中心。

    （九）近3年药监部门产品质量监督检查情况

    2004年-2006年间，吉林省药品检验所共对冠脉宁片抽检了4次，全部符合规定，未发生不符合要求的情况。

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