注射用硫酸头孢匹罗申报资料,第二部分：药学研究资料,注射用硫酸头孢匹罗申报资料8号

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注射用硫酸头孢匹罗申报资料 第二部分：药学研究资料 注射用硫酸头孢匹罗申报资料8号 本文内容：

化学药品6类

注射用硫酸头孢匹罗申报资料8号

化学药品6类

第二部分

药学研究资料

资料编号8

注射用硫酸头孢匹罗

制剂处方及生产工艺的研究资料及文献资料

研

究

机构：**********药业股份有限公司

研究机构地址：

研究机构电话：

试验负责人

：

试验参加者

：

试

验

日

期：2004年1月至2004年4月

原始资料保存处：

联

系

人

：

联系人电话：

药品注册申请人名称：**********药业股份有限公司

注射用硫酸头孢匹罗

制剂处方及生产工艺的研究资料及文献资料

1．处方与制备工艺

1.1

处方

硫酸头孢匹罗

1190g

无水碳酸钠

242g

1000支

1.2制备工艺

1.2.1无菌无水碳酸钠的制备

取无水碳酸钠，加30～40℃的注射用水，搅拌溶解得饱和溶液（1kg无水碳酸钠，加水3L），加入0.05%针用活性炭，升高温度至70-80℃并保温30分钟，脱炭；无菌条件下先用0.80μm微孔滤膜过滤，再用0.22μm微孔滤膜除菌过滤；蒸去大部分水，析出大量的碳酸钠结晶，冷却后过滤，将所得到的固体于300℃干燥2小时，得无菌无水碳酸钠固体，无菌包装，经检验合格后备用。

1.2.2分装硫酸头孢匹罗与无水碳酸钠的混合物

在无菌配料间里，按处方配比称取无菌硫酸头孢匹罗、无水碳酸钠，过80～100目筛，混和均匀，分装，封口，即得。

2．处方依据、规格

2.1规格依据

本品参照日本藤沢药品工业株式会社的产品“Keiten?”而制定的，每瓶头孢匹罗0.5g、1.0g，本品为硫酸头孢匹罗和无水碳酸钠的无菌混合物。由于本品成人通常用为每日1～2g，分二次静脉注射，所以本品暂确定申报1.0g规格，以后可根据临床需要增加规格。

2.2处方依据与筛选过程

本品处方依据日本藤沢药品工业株式会社的产品“Keiten?”使用说明书中所提供的处方资料确定的。由于本品为无菌分装产品，主要对无菌粉末进行物理化学性质测定，来制定合理的制备工艺。

2.2.1物料热稳定性的测定

测定物料热稳定性的目的，是为了确定产品最终能否进行灭菌处理，由于原料药于200℃开始熔化，所以将本品分别于115℃热压灭菌40分钟、120℃热压灭菌20分钟和120℃热压灭菌30分钟，结果见表1。

表1

物料稳定性试验结果

考核项目

灭菌条件

外观颜色

有关物质（％）

灭菌前

类白色粉末

0.55

120℃20分钟热压灭菌

浅粉红色

1.54

120℃30分钟热压灭菌

粉红色

1.73

115℃40分钟热压灭菌

浅粉红色

1.40

表1结果表明本品遇高温降解，物料对热敏感，最终产品不能采用加热灭菌。

2.2.2临界相对湿度的测定

将物料敞口分别置于不同相对湿度下24小时，测定其吸湿率，用于考察分装时所需的临界相对湿度（CRH），结果见表2。

表2

湿度的影响结果

考核条件

考核项目

考核前

25℃

RH35％

25℃

RH45％

25℃

RH55％

25℃

RH75％

25℃

RH92.5％

外观颜色

类白色粉末

类白色粉末

类白色粉末

类白色粉末

类白色粉末

类白色粉末

吸湿增重率（％）

－

－

0.09

0.23

3.11

5.6

有关物质（％）

0.64

0.73

0.73

0.76

1.16

1.32

表2结果表明易吸潮，受潮后有关物质亦增加，所以应在相对湿度小于55％条件下分装。

2.2.3物料晶型特点

本品原料为无规则的结晶性粉末，松密度为0.43g/ml，无水碳酸钠亦为粉末，松密度为0.65g/ml，二者一起容易混匀，将其混合物过不同型号的筛网后，进行分装，考察其分装量是否均匀并是否容易控制，并测定粉末的松密度（单位体积内药物的重量）结果见表3。

表3

不同粒度粉末的松密度及分装结果

筛号

5号筛

6号筛

7号筛

8号筛

粉末松密度（g/ml）

0.46

0.49

0.59

0.72

分装效果

分装易控制

分装易控制

分装不易控制

分装不易控制

当粉末的松密度大于0.59g/ml时，过筛筛号应小于6号筛，分装易控制。

2.3

各辅料在处方中的作用

无水碳酸钠：助溶剂，pH值调节剂。硫酸头孢匹罗在水中略溶，加入无水碳酸钠后，主药在水中溶解度增加，依照“Keiten?”处方配比要求每1.19g硫酸头孢匹罗中加入约0.242g无水碳酸钠。

3.

生产工艺流程

分装用

玻璃瓶

胶塞

铝盖

原辅料

擦洗消毒外包装

纯水洗

纯

水

洗

检

查

称

量●

注射用水洗

注射用水洗

干燥灭菌●

干燥灭菌●

灭菌●◆

混合●◆

冷

却●◆

冷

却●◆

分

装●◆

轧

盖●

检

验

装箱

←

装盒

←

贴签

↑

↑

↑

纸箱

纸盒

标签

大方框内为：万级区，大方框外为：百万级区

●：表示要求在百级区进行

◆：表示质量检验点

4．操作规程

4.1

洗瓶

操作：西林瓶经理瓶后，进入洗瓶传送带，注入纯水、毛刷内外刷洗，经注射用水内外喷淋，无菌空气吹尽残水。进入隧道烘箱灭菌。

空气压力0.15Mpa，纯水、注射用水压力0.2

Mpa。

纯水用0.45um过滤器过滤，注射用水用0.22um过滤器过滤。

4.2

瓶灭菌

操作：依次将电热自控仪表，风机开关打开，待温度上升至：

预热段T1：250—300℃

灭菌段T2：350—380℃

保温段T3：350—380℃

冷却段T4：250—120℃

出口温度T5：40℃以下

即可入瓶：入瓶过程保持上述温度

烘箱出瓶口局部100级

4.3

胶塞洗涤灭菌

操作：胶塞倒入洗涤罐，在压缩空气搅拌下纯水漂洗30′，注射用水漂洗15′。捞出盛于不锈钢盘进烘箱干燥灭菌。

干燥温度121℃+5℃、干燥时间1hr

灭菌温度121℃+5℃、灭菌时间2hr

纯水、注射用水分别经0.45um、0.22um过滤器过滤

4.4

铝盖灭菌

操作：目视检查铝盖外观，检出不合格铝盖，合格铝盖放入不锈钢丝筐内，交错放入烘箱内灭菌。

灭菌温度121±5℃，灭菌时间2hr

4.5

混和

操作：在无菌配料间里，按处方配比称取原辅料，过80～100目筛，混和均匀。

4.6

分装

操作：空瓶、胶塞经澄明度检查合格后，开始分装。要求分装空气压力0.05Mpa以上，真空度600mmHg柱。分装好的药支经装量、胶塞扣合，检查合格后进入轧盖。

4.7

压盖

操作：扣好胶塞的半成品送入轧盖机，进行轧盖，轧好盖的药支通过灯检桌进行灯检，剔除废品（歪盖、破瓶、空瓶等）后，随传送带送至包装、贴签。

4.8

贴签

操作：安装好标签、调整贴签机、呼叫记忆、机器运转正常后将压好铝盖经灯检合格的药支经传送带进入贴签机贴签。

4.9

手工包装

操作：贴好标签的药支经检底后每十支装入一盒，每盒放说明书一张，贴好封口签、装箱。

5.

半成品检查方法与控制

名称

控制要点

频次与方法

西林瓶洗涤与灭菌

1、过滤后纯水澄明度

每班2次，每次取适量标准水样，按澄明度检查法检验，不应有肉眼能见之毛点，颜色澄清

2、过滤后的注射用水澄明度

每班2次，每次取适量标准水样，按澄明度检查法检验，不应有肉眼能见之毛点，颜色澄清

3、洗后小瓶澄明度

于上瓶机上任取5支小瓶，每瓶注入无毛点水5毫升，按操作法检查，毛点≤1个为合格，每2小时1次，如不合格则重新洗涤。

4、灭菌后小瓶澄明度

取隧道烘箱出口处之小瓶，每次取5支，方法标准同上：如不合格则重新洗涤，并找出原因，杜绝之。

5、灭菌后小瓶水份

取检查后小瓶，每次3只，依法检查，水份≤0.8mg/瓶，为合格。

6、灭菌温度

每小时抽查一次灭菌段温度及网带速度。

胶塞洗涤与灭菌

1、洗后胶塞澄明度

于周转桶内取洗净胶塞，每桶任取5只，按操作法检验，毛点≤5为合格（不得有异物）如不合格，则加倍复试，再不合格则全桶返工。

2、灭菌后胶塞澄明度

取无菌室出箱胶塞，抽取量与标准同硅化胶塞，每箱一次。

3、灭菌后胶塞水份

取出箱放凉后的胶塞3只（于不同部位）依法检验，平均水份≤0.05%合格，超过则整箱胶塞返回消毒。

4、灭菌后胶塞无菌

按操作法取出箱胶塞2—3只，放入需气、厌气培养基试管内，37℃恒温培养7天，不得长

菌。

原辅料药

毛点与异物

于分装前，每批取5瓶（每瓶约取1.432克加入无毛点水，按操作法规定检查，毛点不超过5个/瓶为合格，不合格时加倍复试，仍不合格，应通知质检处理。

每批原药凭化验合格报告进车间后，原药验收人员对每瓶原药进行目力检查，不得有异物，每瓶色点≤2，超过时通知质检处理。

混合

含量均匀度

每次每机在不同位置不同深度取10个样，按中国药典2000年版附录Ⅹ

E含量均匀度检查法检查，要求A+1.80S≤7.0

分装

半成品装量，车间内控装量误差为±3.5%

每次每机取8瓶，用分析天平称，超过装量内控范围作一次不合格计算装量合格率，超过±3.5%药瓶不许流入下工序

轧盖

严密度

左手拿瓶，右手三个指头直拧瓶盖，不应松动，合格率≥98%

目力检查

检查半成品、废品、异物抽查

于输送轨道上抽查，每班随机抽查，不得有异物废品，并做好抽查记录。

包装

外观

装好盒的成品，任取4盒，检查瓶身，瓶盖应清洁光亮。

印字、贴签

每批任抽100支，标签上各项目齐全，完整，不缺字，无堵字现象，色泽均匀，字迹清楚达97%。

瓶贴盒笺

每批抽查20盒，标签应贴平整、牢固、适中。歪斜不超过2毫米为合格，合格率100%。

装箱

每批任抽10箱，数量准确，打包牢固，箱内盒装整洁，批号、有效期打印整齐，歪斜≤2毫米，合格率100%。

6.

原辅料来源及质量标准

硫酸头孢匹罗：由本合成室提供，符合原料药质量标准（见资料编号11）。

无水碳酸钠：自制，经处理后，符合自拟辅料质量标准（见资料编号13）。

7.

中试放大试验

中试放大了三批样品，经检验，符合自拟质量标准（见资料编号12）。

8.

配制液的稳定性考察

在临床使用过程中，注射用硫酸头孢匹罗需用输液（0.9％氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液）作溶媒，故作配伍稳定性试验。

首先分别对注射用硫酸头孢匹罗和0.9％氯化钠注射液，用高效液相色谱法进行测定，排除0.9％氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液（溶剂）对该法的干扰，结果见图13、20，然后各取1

支约头孢匹罗1克分别溶解于100ml的0.9％氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中，配制硫酸头孢匹罗氯化钠注射液、硫酸头孢匹罗葡萄糖注射液，于室温（25℃）和自然光照下放置，分别于0、3、6、12、24小时取样，照“药品质量标准”测定其含量及有关物质，并观察外观、色泽、沉淀等物理现象，结果见表4。

表4

注射用硫酸头孢匹罗在输液中的稳定考察结果

时间（小时）

考核指标

起始

3

6

12

24

0.9％

氯化钠注射液

外观

浅黄色溶液

浅黄色溶液

浅黄色溶液

浅黄色溶液

浅黄色溶液

pH

6.37

6.40

6.43

6.45

6.50

澄明度

澄明

澄明

澄明

澄明

澄明

渗透压

比＊

1

/

/

/

/

有关物质（％）

0.74

0.88

1.09

1.42

1.45

含量（％）

100.92

100.81

100.64

100.35

99.78

5%

葡萄糖注射液

外观

浅黄色溶液

浅黄色溶液

浅黄色溶液

浅黄色溶液

浅黄色溶液

pH

5.42

5.44

5.43

5.50

5.55

澄明度

澄明

澄明

澄明

澄明

澄明

渗透压

比＊

1

/

/

/

/

有关物质（％）

0.72

0.88

0.90

1.37

1.55

含量（％）

100.75

100.64

100.45

100.17

99.35

渗透压比＊：指相对于0.9％基准氯化钠溶液之比。

表4结果表明，注射用硫酸头孢匹罗在0.9％氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中，室温（25℃）12小时内是稳定的，外观、pH无变化，有关物质与起始相比略有增加，但无新有关物质产生，含量与起始相一致；在24小时外观未发生变化，但pH值略有升高、有关物质与起始相比有所增加，含量也略有下降，说明本品放置24小时不稳定，因此本品应即配即用。

9.

参考文献

日本藤沢药品工业株式会社的产品“Keiten?”使用说明书。

10.

附图

1

硫酸头孢匹罗空白溶剂有关物质PHLC图谱

2

硫酸头孢匹罗灭菌前有关物质PHLC图谱

3

硫酸头孢匹罗120℃20分钟热压灭后有关物质PHLC图谱

4

硫酸头孢匹罗120℃30分钟热压灭后有关物质PHLC图谱

5

硫酸头孢匹罗115℃40分钟热压灭后有关物质PHLC图谱

6

硫酸头孢匹罗空白溶剂有关物质PHLC图谱

7

硫酸头孢匹罗吸湿前有关物质PHLC图谱

8

硫酸头孢匹罗在临界相对湿度25℃RH35％吸湿后有关物质PHLC图谱

9

硫酸头孢匹罗在临界相对湿度25℃RH45％吸湿后有关物质PHLC图谱

10

硫酸头孢匹罗在临界相对湿度25℃RH55％吸湿后有关物质PHLC图谱

11

硫酸头孢匹罗在临界相对湿度25℃RH75％吸湿后有关物质PHLC图谱

12

硫酸头孢匹罗在临界相对湿度25℃RH92.5％吸湿后有关物质PHLC图谱

13

硫酸头孢匹罗空白溶剂有关物质PHLC图谱

14

注射用硫酸头孢匹罗在0.9％氯化钠注射液0小时有关物质PHLC图谱

15

注射用硫酸头孢匹罗在0.9％氯化钠注射液3小时有关物质PHLC图谱

16

注射用硫酸头孢匹罗在0.9％氯化钠注射液6小时有关物质PHLC图谱

17

注射用硫酸头孢匹罗在0.9％氯化钠注射液12小时有关物质PHLC图谱

18

注射用硫酸头孢匹罗在0.9％氯化钠注射液24小时有关物质PHLC图谱

19

硫酸头孢匹罗空白溶剂有关物质PHLC图谱

20

注射用硫酸头孢匹罗在5%葡萄糖注射液0小时有关物质PHLC图谱

21

注射用硫酸头孢匹罗在5%葡萄糖注射液3小时有关物质PHLC图谱

22

注射用硫酸头孢匹罗在5%葡萄糖注射液6小时有关物质PHLC图谱

23

注射用硫酸头孢匹罗在5%葡萄糖注射液12小时有关物质PHLC图谱

24

注射用硫酸头孢匹罗在5%葡萄糖注射液24小时有关物质PHLC图谱

10

篇2：注射用硫酸头孢匹罗申报资料 第二部分：药学研究资料 注射用硫酸头孢匹罗申报资料12号

注射用硫酸头孢匹罗申报资料 第二部分：药学研究资料 注射用硫酸头孢匹罗申报资料12号 本文关键词：头孢，硫酸，资料，申报，注射用

注射用硫酸头孢匹罗申报资料 第二部分：药学研究资料 注射用硫酸头孢匹罗申报资料12号 本文简介：化学药品6类注射用硫酸头孢匹罗申报资料12号化学药品6类第二部分药学研究资料资料编号12注射用硫酸头孢匹罗样品的检验报告书研究机构：**********药业股份有限公司研究机构地址：研究机构电话：试验负责人：试验参加者：试验日期：2004年3月至2004年4月原始资料保存处：联系人：联系人电话：药品

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化学药品6类

注射用硫酸头孢匹罗申报资料12号

化学药品6类

第二部分

药学研究资料

资料编号12

注射用硫酸头孢匹罗

样品的检验报告书

研

究

机构：**********药业股份有限公司

研究机构地址：

研究机构电话：

试验负责人

：

试验参加者

：

试

验

日

期：2004年3月至2004年4月

原始资料保存处：

联

系

人

：

联系人电话：

药品注册申请人名称：**********药业股份有限公司*********药业股份有限公司成品检验报告书

送检日期：

2004年3月18日

报告日期：2004年4月4日

检品名称：

注射用硫酸头孢匹罗

批号：

20040312

来

源：

自制

规格：

1g

检测项目

全检

送检量

40瓶

执行标准：

临床用质量标准（草案）

检验项目

标准规定

检验结果

【性状】

类白色至微黄色结晶性粉末。

类白色结晶性粉末。

【鉴别】

（1）应呈正色反映

呈正色反映

（2）应与对照品保留时间一致

保留时间一致

（3）

应呈正色反应

呈正色反应

（4）应呈正色反应

呈正色反应

（5）应呈正色反应

呈正色反应

【检查】

酸度

5.5～7.0

6.24

溶液的澄清度与颜色

应符合规定

符合规定

有关物质

＜1.5％

0.53%

干燥失重

不得过3.0%

2.4%

重金属

不得过百万分之二十

小于百万分之二十

异常毒性

应符合规定

符合规定

细菌内毒素

＜0.1EU/mg

符合规定

细菌

应符合规定

符合规定

【含量测定】

按平均装量计算含C22H22N6O5S2应为标示量的90.0~110.0%

100.2％

符合规定

结论：

符合临床用质量标准草案规定

负责人：

复核人：

检验人：*********药业股份有限公司成品检验报告书

送检日期：

2004年3月18日

报告日期：2004年4月5日

检品名称：

注射用硫酸头孢匹罗

批号：

20040313

来

源：

自制

规格：

1g

检测项目：

全检

送检量

40瓶

执行标准：

临床用质量标准（草案）

检验项目

标准规定

检验结果

【性状】

类白色至微黄色结晶性粉末

类白色结晶性粉末

【鉴别】

（1）应呈正色反应

呈正色反应

（2）应与对照品保留时间一致

保留时间一致

（3）应呈正色反应

呈正色反应

（4）应呈正色反应

呈正色反应

(5)

应呈正色反应

呈正色反应

【检查】

酸度

5.5～7.0

6.20

溶液的澄清度与颜色

应符合规定

符合规定

有关物质

＜1.5％

0.44%

干燥失重

不得过3.0%

2.2%

炽灼残渣

不得过0.2%

0.11%

重金属

不得过百万分之二十

小于百万分之二十

异常毒性

应符合规定

符合规定

细菌内毒素

＜0.1EU/mg

符合规定

细菌

应符合规定

符合规定

【含量测定】

按平均装量计算含C22H22N6O5S2

应为标示量的90.0~110.0%

99.6％

符合规定

结论：

符合临床用质量标准草案规定

负责人：

复核人：

检验人：*********药业股份有限公司成品检验报告书

送检日期：

2004年3月18日

报告日期：2004年4月5日

检品名称：

注射用硫酸头孢匹罗

批号：

20040314

来

源：

自制

规格：

1g

检测项目

全检

送检量

40瓶

执行标准：

临床用质量标准（草案）

检验项目

标准规定

检验结果

【性状】

类白色至微黄色结晶性粉末。

类白色结晶性粉末。

【鉴别】

（1）应呈正色反映

呈正色反映

（2）应与对照品保留时间一致

保留时间一致

（3）

应呈正色反应

呈正色反应

（4）应呈正色反应

呈正色反应

（5）应呈正色反应

呈正色反应

【检查】

酸度

5.5～7.0

6.18

溶液的澄清度与颜色

应符合规定

符合规定

有关物质

＜1.5％

0.63%

干燥失重

不得过3.0%

2.1%

重金属

不得过百万分之二十

小于百万分之二十

异常毒性

应符合规定

符合规定

细菌内毒素

＜0.5EU/mg

符合规定

细菌

应符合规定

符合规定

【含量测定】

按平均装量计算含C22H22N6O5S2

应为标示量的90.0~110.0%

100.4％

符合规定

结论：

符合临床用质量标准草案规定

负责人：

复核人：

检验人：

篇3：注射用硫酸头孢匹罗申报资料 第三部分：药理毒理研究资料 注射用硫酸头孢匹罗申报资料16号

注射用硫酸头孢匹罗申报资料 第三部分：药理毒理研究资料 注射用硫酸头孢匹罗申报资料16号 本文关键词：头孢，硫酸，资料，申报，注射用

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注射用硫酸头孢匹罗申报资料 第三部分：药理毒理研究资料 注射用硫酸头孢匹罗申报资料16号 本文内容：

化学药品6类

注射用硫酸头孢匹罗申报资料16号

化学药品6类

第三部分

药理毒理资料

资料编号16

注射用硫酸头孢匹罗

药理毒理研究资料综述

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构：**********药业股份有限公司

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期：2004年10月

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药品注册申请人名称：**********药业股份有限公司

注射用硫酸头孢匹罗药理毒理研究资料综述

一、主要药效、一般药理、急性毒性、长期毒性等资料详见原料药16号资料。

二、注射用硫酸头孢匹罗局部毒理资料综述

1.

溶血试验

注射用硫酸头孢匹罗与2%兔红细胞混悬液温育，对家兔红细胞无溶血及凝聚作用，符合静脉注射用安全性检查的要求。

2.

血管刺激试验

注射用硫酸头孢匹罗静脉多次推注本品对家兔血管无明显刺激反应，表明注射用硫酸头孢匹罗血管刺激试验符合规定。

3.

过敏试验

注射用硫酸头孢匹罗，对豚鼠致敏攻击后，阳性率为

0，表明该药过敏试验符合规定。

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