人教版选修五有机化学基础习题
一、选择题( 每题只有一个正确答案,每题 3 分,共 48 分) 1、居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料、胶合板、内墙涂料会释放出一种刺激性气味气体。该气体是(
) A.甲烷
B.氨气
C.甲醛
D.二氧化硫 2、下列分子式只能表示一种物质的是(
) A.C 3 H 7 Cl
B.CH 2 Cl 2
C.C 2 H 6 O
D.C 2 H 4 O 2 3、结构简式为
的物质不能发生的反应是(
) A.加成反应
B.水解反应
C.消去反应
D.氧化反应 4、有机物 A 和 B 只由 C、H、O 中二种或三种元素组成,相等物质的量的 A 和 B完全燃烧时,消耗氧气的物质的量相等,则 A 和 B 的相对分子质量的差值不可能为(其中 n 为正整数)(
)
A.0
B.14n
C.18n
D.44n 5、下列每组中各有 3 对物质,它们都能用分液漏斗分离的是(
) ①乙酸乙酯和水、乙醇和水、苯酚和水
②二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水
③甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇
④油酸和水、甲苯和水、已烷和水 A.④
B.②
C.①③
D.②④ 6、 有机物 A 的结构简式如右, 下列有关 A 的性质叙述中,不正确的是
(
) A. A 与金属钠完全反应时,两者物质的量之比为 1:3 B. A 与氢氧化钠完全反应时,两者物质的量之比为 1:3 C. A 能与碳酸钠溶液反应 D. A 既能与羧酸反应,又能与醇反应 7、下列各组有机物,只需..加入一种试剂就可以鉴别(必要时可加热)的是(
) A.甲苯、丙醇、四氯甲烷
B.辛烷、环己烷、氯乙烷 C.丙醛、乙酸、甲酸乙酯
D.乙烯、丙烯、1,3─丁二烯 8、已知化合物 A(C 4 Si 4 H 8 )与立方烷(C 8 H 8 )的分子结构相似,如右图:则 C 4 Si 4 H 8
的二氯代物的同分异构体数目为(
)
A.3
B.4
C.5
D.6 9、为实现 2008 北京“科技奥运”战略,我国兴奋剂检测生物芯片装置已定型和批量生产,可快捷检测常见的 16 种兴奋剂。已知某兴奋剂乙基雌烯醇(etylestrenol)的结构如右图所示。下列叙述中正确的是 A.该物质可以视为酚类 B.在浓硫酸作用下,分子内消去一个水分子,产物有三种同分异构体 C.能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.该物质分子中的所有碳原子均共面 10、下列说法错误的是(
) A.混有乙酸、乙醇杂质的乙酸乙酯用饱和 Na 2 CO 3 溶液进行除杂 B.往 FeCl 2 溶液中滴入 KSCN 溶液,检验 FeCl 2 是否已氧化变质 C.实验证实不存在两种邻—二甲苯,故现代结构理论认为苯分子中碳碳键完 全不是单双键交替结构 D.两种有机物质若具有相同的相对分子质量和不同的结构,则一定互为同分异构体 11、酚酞是一种重要的酸碱指示剂,它是一种弱酸,其结构如下
在一定条件下,跟 1mol 酚酞起反应的 H 2 或 NaOH 的最大量分别是(
) A.9mol,3mol
B.9mol,2mol
C.10mol,3mol
D.10mol,4mol
12、某有机混合物仅由碳、氢、氧三种元素组成,其相对分子质量小于 150,若已知其中氧的质量分数为 50%,则分子中碳原子的个数最多为 (
)
A.4
B.5
C. 6
D.7 13 某饱和一元醇(C 8 H 17 OH)发生消去反应,能得到三种单烯烃,则该醇的结构简式为(
)
14、已知酸性大小:羧酸 > 碳酸 > 酚。下列含溴化合物中的溴原子,在适当 条件下都能被羟基(-OH)取代(均可称之为水解反应),所得产物能跟 NaHCO 3 溶液 反应的是(
) A.
B.
C.
D.
15、乙酸乙酯、甲酸甲酯、乙酸丙酯三种物质组成的混合酯中,若氧元素的质 量分数为 30%,那么氢元素的质量分数可能是(
) A.10%
B.20%
C.30%
D.40% 16、盐酸乙哌立松片是一种骨骼肌松弛剂,能改善由肩周炎、腰痛症等引起的肌紧张状况,其结构简式如下:
关于盐酸乙哌立松片有下列说法:
①是芳香族化合物, ②含有 N 原子的六元环上所有原子均处于同一平面, ③能发生还原反应的官能团有两种,④ 是一种有机盐。其中正确的是(
) A.①②③
B.②③④
C.①③④
D.①②④
第 第 II 卷( 非选择题共 52 分) 二、非 选择题(共 共 52 分) 17、(8 分)实验室用右图所示的装置制取乙酸乙酯。
(1)在大试管中使用了哪些药品
_ . (2)装置中通蒸气的导管要插到饱和碳酸钠溶液液面上,而不能插入液面中,原因是:__________________________________________。
(3)饱和碳酸钠溶液的作用是_____________________________________________; 浓硫酸的作用是:__________________________。
(4)实验制取的乙酸乙酯,其密度比水_______,有_______气味. 18、(7 分)已知某有机物的结构简式为:
(1)该有机物中所含官能团为
(写名称)。
(2)该有机物发生加成聚合反应后,所得产物的结构简式为_______________。
(3)写出该有机物发生消去反应的化学方程式(注明反应条件):
__________________________________________________________。
19、(17 分)有机物 A、B、C、D、E、F 均只含 C、H、O 三种元素,在一定条件下有以下转化关系:
有以下信息可供参考:
①A 分子中共有 24 个原子,其蒸气密度是相同状况下氢气密度的 95 倍。
②B 分子含有苯环;苯环上有两个取代基;在加热条件下可与新制氢氧化铜悬浊液反应;与 FeCl 3 溶液相遇不显紫色。
③A、B 相对分子质量之差等于 54。
根据你的推导,回答下列问题:
(1)A 的分子式
;C 的摩尔质量
; (2)反应①的类型是
;反应②的类型是
。
(3)D+Cu(OH) 2 反应的化学方程式
; 反应④的化学方程式
____________________
。
(4)写出符合下列要求的 B 的同分异构体(不包括 B 本身); ①苯环上的一溴代物只有两种结构;②可发生银镜反应;③可与NaOH 溶液反应。
__________________ 。
20、(10 分)芳香族化合物 A、B 互为同分异构体,B 的结构简式是 COO CH 3
3 2 CHCOOCH ,A 经①②反应得 C、D、E,B 经①②步反应得 E、F、H上述反应过程,产物性质及相互关系如图:
(1)E 中含有官能团的名称是__________________。
(2)A 有两种可能的结构,其结构简式分别为__________________________、______________________________。
(1)B、C、D、F、G 化合物中互为同系物的是_____________________。
C D E A G B F H 甲酸 3 6 7O H C
① NaOH 溶液,△ ② H 2 O,H +
①NaOH 溶液,△ ②H 2 O,H +
△ O 2
Cu 氧化剂
(2)F 与 H 在浓4 2 SOH 作用下加热时发生反应的方程式为:
_______________________________________________________________。
21、(10 分)有机物 A 与乙酸无论以何种比例混合,只要质量一定,完全燃烧后产生的水的质量也一定,试回答:
(1)若 A 与乙酸相对分子质量相等,且既能发生银镜反应又能发生酯化反应, 则 A 的结构简式为_____________。
(2)若 A 的相对分子质量为乙酸的 1.5 倍, 1mol A 分别跟足量 NaHCO 3 和足量钠反应可生成 1mol CO 2 和 1mol H 2 ,且 2molA 在浓硫酸存在下可生成 1mol 含 六元环的化合物 B,则 A 的结构简式为
,写出由 A 生 成 B 的化学方程式
(3)若 A 分子中 C、H 元素质量分数之和为 86.67%,其余为 O,且 A 的相对 分子质量小于 200,则 A 的分子式为___________。如果 A 分子中每个碳原子都以单键相结合,且能与金属钠反应产生氢气,则 A 的结构简式为______________。
元旦作业二答案
一、选择题( 每题只有一个正确答案,每题 3 分,共 48 分) 17、(8 分)(1)乙醇、乙酸和浓 H 2 SO 4 (2)防倒吸 (3)除去酯中的乙酸、乙醇等杂质
吸水剂,催化剂(4)小, 香 18、(7 分)(1)(各 1 分)碳碳双键、羟基; (2)(2 分)
(3)(3 分)
19、(17 分)
(1)C 1l H l0 O 3 72g/mol
(2) 水解(或取代)反应
氧化反应
(3)CH 2 =CH-CHO+2Cu(OH)
△
CH 2 =CH-COOH+Cu 2 O+2H 2 O。
CH 2 =CH-COOH+CH 2 =CH—CH 2 OH
催化剂 加热 CH 2 =CH-COOCH 2 -CH=CH 2 +H 2 O (
(4)HCOO-
-CH 3
HO-
-CH 3 CHO
21、(10 分,每空 2 分)(1)羟基
羧基
(2)
(3)C、F
(4)
22、(10 分,每空 2 分) ⑴ HO-CH 2 CHO
⑵ CH 3 CH(OH)COOH 方程式略 ⑶ C 8 H 8 O
-OH 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 答案 C B C B D B A B C D A B D B A C HCOO COOCH 2 CH 2 CH 3
HCOO COOCHCH 3
CH 3
CH 3 COOH+CH 3 CH 2 OH CH 3 COOCH 2 CH 3 +H 2 O H 2 SO 4
△
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